Aktuelles

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Erstmals seit der Gründung der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft im Jahr 1959 wird die Mitgliederversammlung in schriftlicher Form…

Die Diagnosestellung bei Multipler Sklerose ist nicht ganz einfach und benötigt viel Zeit. Ein Bluttest würde raschere und eindeutige Resultate…

Die Covid-19 Pandemie und deren Auswirkungen hat die persönliche Situation von uns allen in den letzten Monaten beeinträchtigt. Möglicherweise…

Ein Gedicht zum zehnjährigen «Hochzeitstag» der MS-Betroffenen Sonia Vitulano und «ihrer» MS. 

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Wenn es einen Begriff gibt, der prägend ist für die aktuelle Phase der Corona-Pandemie, dann ist dies das Wort «Unsicherheit». Global öffnen sich…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

In der letzten Monatsgrafik haben wir uns mit den Erstsymptomen der Multiplen Sklerose (MS) befasst. Wir haben untersucht, wie sich Erstsymptome…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Mit der Ausbreitung des Coronavirus in der Schweiz musste auch die Schweiz. MS-Gesellschaft einschneidende Massnahmen treffen. Diese immer in…

Wirkt sich Wärme negativ auf die Symptome und damit auf das Befinden von MS-Betroffenen aus, gehören diese wahrscheinlich zu den 60 bis 80 Prozent,…

Luana Montanaro ist eine junge Frau, die ihr ungewöhnlich schweres Schicksal mit einer bemerkenswerten Würde und einer realistischen Besonnenheit…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft ist für Betroffene da: Vor, während und auch nach der Corona-Pandemie. Gerade in den letzten Wochen…

Vor über 10 Jahren hatte Ivy S. (37) die ersten Symptome. Es dauerte aber noch weitere vier Jahre, bis sie Gewissheit hatte: Sie ist an Multipler…

In der Woche vor dem Welt MS Tag sendet Tele Top täglich interessante Gespräche rund um das Thema MS. In der Sendung vom Freitag werden Pläne für ein…

Heute, am 30. Mai 2020, ist Welt MS Tag. Den ganzen Mai über wurde die Öffentlichkeit mit verschiedenen Beiträgen unter dem Motto #MiteinanderStark…

Andrea Vögeli (38) hat in jungen Jahren die Diagnose Multiple Sklerose (MS) erhalten. Ihre Reise mit der Nervenkrankheit.

In der Woche vor dem Welt MS Tag sendet Tele Top täglich interessante Gespräche rund um das Thema MS. In der Sendung vom Donnerstag steht das MS…