Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses im Register «Eventberichte»

Mit der Diagnose MS entstehen auch viele Fragen zum existenziellen Bereich der Arbeit. Die persönliche Arbeitssituation muss möglicherweise neu…

Um die Auswirkungen der Corona-Pandemie auf das Leben von Menschen mit MS besser abschätzen und verstehen zu können, wurden mithilfe von MS-Registern…

«Was ist mit meinen Beinen los, meine Güte, ich kann mich kaum mehr fortbewegen». Meine Kolleginnen vom Turnverein versuchen mich zu stützen, aber die…

Seit einigen Jahren ist bekannt, dass bestimmte MS-Medikamente das Risiko erhöhen, an einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) –…

Prof. Dr. Jan Fehr und Prof. Dr. Milo Puhan der Universität Zürich sprachen in ihrem «Ping-Pong-Referat» am «MS State of the Art Symposium» darüber,…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Eine in Frankreich durchgeführte Analyse untersuchte, ob es bei MS-Betroffenen spezifische Faktoren gibt, die das Risiko für eine Erkrankung an…

Zu den traditionellen Programmpunkten eines jeden «MS State of the Art Symposiums» gehört ein Überblick über die neusten therapeutischen…

Ein Teil des europäischen Patientenregisters LEOSS ist speziell Menschen mit MS gewidmet. Sechs Schweizer MS-Zentren beteiligen sich rege an der…

Am «MS State oft he Art Symposium» präsentieren üblicherweise verschiedene Forschungsgruppen die bisherigen Resultate ihrer Arbeit in Form eines…

Die Invalidenversicherung verfolgt seit mehreren Jahren den Grundsatz: «Eingliederung vor Rente.» Dabei geht sie von einem «ausgeglichenen…

Kurz nach Beginn der zweiten Corona-Welle hat das Schweizer MS Register eine weitere Zusatzbefragung zum Thema «Coronavirus» veröffentlicht. Diese…

Was die Beziehung von MS-Betroffenen und Haustieren angeht, spricht einiges für ein inniges Miteinander:  Viele Studien und noch mehr…

Ich heisse Steffi, bin 29 Jahre jung und auf Instagram als FraeuleinMS unterwegs. Mit 21 fing das erste Symptom an, ein Hin und Her, von Arzt zu Arzt,…

Der Vortrag von PD Dr. Matthias Mehling, Universitätsspital Basel, am «MS State of the Art Symposium» machte deutlich, dass Impfungen nicht für das…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Die aktuelle Ausgabe mit dem Fokusthema Forschung präsentiert sich in einem neuen Erscheinungsbild.

86 Milliarden Nervenzellen werden in unserem Gehirn im Laufe des Lebens verknüpft. Prof. Dr. med. Jürg Kesselring, Senior Consultant Neurologie in der…

Die Zulassungsbehörde Swissmedic hat Kesimpta® (Ofatumumab) die Zulassung erteilt.

Auch im 2021 vergibt die Schweiz. MS-Gesellschaft den MS-Preis an Menschen, die sich im besonderen Masse für MS-Betroffene und deren Angehörige…

Gemäss verschiedener Download-Statistiken war die SwissCovid-App im Jahr 2020 die beliebteste App. Wobei «beliebt» wohl relativ ist. SwissCovid ist…