Nous sommes la partenaire des personnes atteintes de SEP, de leurs proches, des bénévoles et des professionnels.

Grâce à nos multiples offres de prestations et de soutien, nous accompagnons les personnes atteintes de SEP et leurs proches dans toutes les phases de leur vie - de manière neutre, indépendante de l’industrie pharmaceutique et certifiée ISO.

La qualité de vie liée à la santé des personnes atteintes de SEP est souvent moins bonne que celle du reste de la société. Mais quels facteurs…

[Bitte in "Französisch" übersetzen:] MS-Preisträger 2024 – Patrick «Sigi» Nötzli

Lors de la Fête des membres de la Société suisse de la sclérose en plaques du 1er juin 2024 au Musée suisse des transports à Lucerne, le lauréat du…

[Bitte in "Französisch" übersetzen:] Mitgliederfest 2024

Des invités de près et de loin, une nouvelle présidente d'honneur, des pingouins qui chantent, un lauréat du Prix SEP qui fait du rock et bien plus…

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Grâce à l'Infoline SEP, nous fournissons des conseils compétents, neutres et gratuits.

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Vivre avec la SEP

N’hésitez pas à nous poser toutes vos questions sur la SEP. Nos assistantes sociales et notre infirmière sont là pour vous!

Sclérose en plaques

Vous trouverez ici des informations au sujet de la SEP, ses symptômes, son évolution et son apparition.

Diagnostic récent

Des discussions avec des personnes partageant les mêmes idées et des spécialistes peuvent aider à surmonter la situation.

Conseils et informations

Nous vous soutenons de façon neutre, indépendante et gratuitement dans plusieurs domaines: conditions de vie, problèmes financiers, confrontation avec la maladie, assurances sociales, aspects médicaux, psychologiques et relatifs aux soins.

S'engager bénévolement

Avec votre engagement volontaire, contribuez à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SEP.

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Recherche

Vous trouverez ici des informations récentes et intelligibles sur la recherche, les études, les publications et les projets soutenus en rapport avec la SEP.

Registre SEP

Qu'est-ce qui est important pour les personnes concernées et leurs proches ? Qu'est-ce qui empêche les personnes atteintes de vivre sur un pied d'égalité au quotidien ? ...ces questions et bien d'autres sont posées par les personnes atteintes dans le registre et sont intégrées dans le travail de la Société SEP pour améliorer une vie avec la SEP.

De la recherche

Le principal objectif de la recherche reste le même: pouvoir soigner un jour la SEP.

Congrès

Les congrès scientifiques s’adressent aux spécialistes de la recherche et visent les échanges sur l’étude et le traitement de la sclérose en plaques

MOGAD

Maladie du spectre des anticorps anti-MOG

NMOSD

Troubles du spectre de la neuromyélite optique

Prochains événements

Parcourez nos événements et formations et trouvez l'offre qui vous convient.

Camp 2024 pour enfants et jeunes de 7 à 16 ans
Évasion & Partage
complet
  • du 4 août 2024 à 10h30 au 9 août 2024 à 15h00
  • Les Mosses (VD)
  • Proches
Gstaad Menuhin Festival
Manifestations de bienfaisance
libre
  • 17 août 2024 | de 19h30 à 21h30
  • Tente du Festival, Gstaad
  • Personnes atteintes de SEP, Proches
Apéro «SEPour vous!»
Loisirs et découvertes
libre
  • 28 août 2024 | de 18h30 à 20h00
  • Lausanne (VD)
  • Personnes atteintes de SEP

Groupes régionaux

Nei nostri gruppi regionali potrete conoscere altre persone con SM, confrontarvi e riunirvi per gite e uscite insieme.

Groupe régional de Genève

Nous sommes le point de contact régional pour les personnes atteintes de SEP.

Groupe régional de Sion et environs

Nous sommes le point de contact régional pour les personnes atteintes de SEP.

Groupe régional de Fribourg «Les Maillons»

Nous sommes le point de contact régional pour les personnes atteintes de SEP.

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Dons

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Registre SEP

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