MS-Preis

Anfang 2021 nahmen die Erfolgsgeschichte des MS-Preisträgers 2023 und sein wertvolles Engagement für Menschen mit Multipler Sklerose (MS) ihren Lauf – Bretzeli für Bretzeli. Michael Hunziker alias «Brätzeli Mike» ist selbst von MS betroffen und stellt in seiner heimischen Küche in Reinach (AG) eigenhändig feine Bretzeli her. Diese verkauft er in Säckli verpackt in der Bäckerei Sollberger in Gontenschwil, an Anlässen wie zum Beispiel dem «Brätzeli Drive-in» und auf seiner Webseite. Pro verkauftem Säckli spendet der gelernte Koch 5 Franken an die Schweiz. MS-Gesellschaft – bisher und insgesamt eine grossartige Spendensumme von rund 50'000 Franken! Vor Kurzem verkaufte er gar sein zehntausendstes Bretzeli-Säckli.

Im November 2017 erhielt Michael Hunziker seine MS-Diagnose und die Krankheit zwang ihn dazu, seinen Beruf als Feuerwehrmann niederzulegen. Doch Aufgeben war und ist für den 43-Jährigen keine Option. «Der MS-Preis ist das i-Tüpfchen eines emotional sehr starken Jahres. Herzlichen Dank für die Anerkennung meines Engagements», sagt er freudestrahlend über die Auszeichnung. Der «Fünfliber», den er pro Säckli spenden darf, gibt ihm die Energie, weiterhin im Akkord Bretzeli herzustellen. Für Michael Hunziker ist es eine absolute Herzensangelegenheit, auf diese Weise etwas Gutes zu tun und Menschen mit Multipler Sklerose und besonders die MS-Kindercamps zu unterstützen.

Mehr über Michael Hunziker: mikes-braetzeli.ch

Therese Lüscher, selbst von Multiple Sklerose betroffen, engagiert sich seit Jahrzehnten bei der Schweiz. MS-Gesellschaft mit viel Herzblut und Freude für ihre Mit-Betroffenen. 1994 erhielt sie die Diagnose Multiple Sklerose. Unter Symptomen der Krankheit litt sie allerdings schon seit 1972, nur hatte sie noch keinen Namen für ihre Beschwerden. Mit der Diagnose stellten sich Therese Lüscher unglaublich viele Ängste, doch schon bald fand sie ihren Optimismus wieder in der ehrenamtlichen Tätigkeit. Für sie war von Anfang an klar, dass sie sich als MS-Betroffene für andere Betroffene einsetzen und die Schweiz. MS-Gesellschaft unterstützen möchte. «Mein Leben brauchte wieder einen Sinn. Den fand ich in meinen vielfältigen Aufgaben», sagt Therese Lüscher.

Vor 20 Jahren legte sie den Grundstein für ihr langjähriges Engagement: Sie begann als Mitglied im Projekt «MS Träff». Diese Arbeit war die Basis für die Regionalgruppe Zürcher Oberland, die im Jahr 2000 unter anderem von Therese Lüscher gegründet wurde. 2006 folgte der nächste Meilenstein in ihrer ehrenamtlichen Karriere: Sie wurde als Vertreterin der Deutschschweiz in die Regionalgruppen-Kommission gewählt. Vier Jahre später folgte bereits der nächste: Therese Lüscher wurde an der 51. Mitgliederversammlung auch in den Vorstand gewählt. Mit ihrer Mitarbeit im Vorstand prägte sie fortan die Entwicklung der Schweiz. MS-Gesellschaft massgeblich im Sinne der Betroffenen in der ganzen Schweiz.

Sehen Sie im Videobeitrag, wieso sich die Jury unter der Leitung des Jurypräsidenten Dr. Claude Vaney für diese MS-Preisträgerin entschieden hat.

Marie Dobbertin ist eine 17-jährige Maturandin, die sich mit Originalität für die Aufklärung und Sensibilisierung zum Thema MS einsetzt. 2018 war Marie Dobbertin für ein Austausch-Schuljahr in Kanada. Ihre damalige Gastmutter leidet an Multipler Sklerose und ist seit fast 20 Jahren auf den Rollstuhl angewiesen. Deren energievolle und aufgestellte Lebenseinstellung inspirierten Marie Dobbertin, im Jahr 2020 im Rahmen ihrer Maturaarbeit, ein wunderbares Kinderbuch über Multiple Sklerose zu schreiben und zu illustrieren. Es heisst: «Wieso ist Tante Silvia jetzt im Rollstuhl?» und ist ein Bilderbuch, das Kindern im Vorlesealter MS erklärt.

Auf 34 Seiten erzählt Marie Dobbertin die Geschichte vom Jungen Noah, der gemeinsam mit seinen Eltern seine Lieblingstante Silvia besucht. Auf dem Weg dahin erzählt der Vater ihm, dass Tante Silvia nun im Rollstuhl sitze. Später erzählt ihm Tante Silvia, dass sie eine Krankheit namens Multiple Sklerose habe. Sie erklärt Noah die Krankheit anschaulich. Marie Dobbertin leistet mit dem Buch bereits in ihrem jungen Alter wertvolle Aufklärungsarbeit und hilft Kindern, das Thema MS besser zu verstehen. Weitere Informationen und Bestellmöglichkeit sind zu finden unter www.tantesilvia.ch

Die Schweiz. MS-Gesellschaft gratuliert Marie Dobbertin zu ihrem wohlverdienten Preis und freut sich mit ihr über den grossen Erfolg!

Jérôme Beaud leidet seit 2009 an MS-Symptomen. 2013 kam es dann zur definitiven Diagnose. Um zu zeigen, dass es möglich ist, mit der Krankheit zu leben und noch mehr, dass man Grosses erbringen kann, trotz einem Hindernis wie MS, startete Jérome Beaud 2019 ein Sportprojekt. Dabei stellte er sich selbst Herausforderungen nach dem Prinzip: 10 Herausforderungen für 10 Jahre MS. Er übertraf sich selbst und letzten Endes wurden es sogar zwölf.

Insgesamt enthielten seine Herausforderungen 2’500 km Radfahren und 500 km Laufen. Das Ganze galt es mit seinem Berufs- und Familienleben zu vereinbaren. Seine Herausforderungen und Leistungen teilte er über Facebook mit der Welt und sammelte dabei Spenden für die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft. Die Begeisterung für dieses Projekt auf den sozialen Netzwerken war gross. Jérôme Beaud stiess auf viel Bewunderung und gab weiteren Betroffenen Hoffnung. Insgesamt konnte er mit seiner Aktion über CHF 6’000 für die MS-Gesellschaft sammeln.

Martina Tomaschett ist wegen ihrer MS-Erkrankung seit Jahren auf den Rollstuhl angewiesen und engagiert sich trotzdem mit viel Herzblut für die Anliegen von behinderten Menschen, steht für die MS-Gesellschaft als Botschafterin, Organisatorin und Kontaktperson der Regionalgruppe Graubünden zur Verfügung, ist politisch sehr aktiv und setzt sich für die Inklusion von Menschen mit Einschränkungen ein. Daneben arbeitet Martina Tomaschett in verschiedenen politischen Gremien mit und gibt ihre Erfahrungen bei den Schulungen von 600 Bündner Postautochauffeuren weiter.

Fanny Bräuning ist Filmemacherin und begleitete ihre Eltern auf eine Reise im umgebauten Camper kreuz und quer durch Südeuropa. Die Mutter ist wegen ihrer MS-Erkrankung seit Jahren vom Hals abwärts gelähmt, trotzdem lässt sich das Ehepaar Bräuning nicht vom Reisen abhalten. Der berührende Dokumentarfilm «Immer und Ewig» der Tochter zeigt, wie der Ehemann Niggi Bräuning mit viel Einfallsreichtum alle Hindernisse überwindet.

Aurélie Cavin et Sabine Blatti organisierten im 2018 bereits zum zweiten Mal die Gala SEP’ossible! mit Darbietungen von Künstlern und einem Nachtessen. Alle Künstler traten ohne Gage auf, die Organisatorinnen nahmen das gesamte finanzielle Risiko auf sich und spendeten der MS-Gesellschaft den Erlös von über CHF 12‘000. Die Gala bescherte den Besucherinnen und Besuchern einen unvergesslichen Abend.

Der MS-Preis fand 2018 gleich drei glückliche Empfänger

Alex Vöst ist Initiant und Präsident der Regionalgruppe Bewegung & Sport Bern und Thun. Vöst hat - mit Unterstützung von David Koller - massgeblich dazu beigetragen, dass diese Gruppen durch die MS-Gesellschaft unterstützt und weitere Standorte in der Schweiz entstehen konnten.

Hugues Jeanrenaud und Sébastian Haas organisieren jeweils den Spendenlauf «Yverdon-Chasseron» und spendeten den Erlös von 15‘000 Franken der Schweiz. MS-Gesellschaft.

Der Gewinner des MS-Preises 2015, Jean-Louis Joliat, hat an der Mitgliederversammlung viel Beifall geerntet. Der 80-Jährige absolviert seit 2008 regelmässig Spendenläufe zugunsten der MS-Gesellschaft. Am Walkathlon Oberrieden vom 31. Mai 2015 lief er 45 Kilometer und sammelte so als Einzelner unglaubliche 34‘500 Spenderfranken.

Für seine Tätigkeit als freiwilliger Helfer in zahlreichen Gruppenaufenthalten während vielen Jahren, die immer mit grossem persönlichen Engagement und viel Herzblut erfolgte.