Aktuelles

Am 8. September, dem Internationalen Tag der Physiotherapie, erhalten MS-Betroffene kostenlos die Möglichkeit, ihre Fragen und Anliegen zwischen 17.30…

Patrick Leemann hatte einst ganz andere Pläne, dann kam die MS dazwischen. Eine harte Landung für den angehenden Linienpiloten. «Es ist nur eine Frage…

Ich war schon als Kind anders, grösser als die gleichaltrigen Schulkollegen/innen, die Lehrer erwarteten dementsprechend Leistungen. Ich kämpfte mich…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Das Team der MS-Gesellschaft arbeitet intensiv daran, das Dienstleistungsangebot weiterhin für alle MS-Betroffenen und Angehörigen zugänglich zu…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Erstmals seit der Gründung der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft im Jahr 1959 wird die Mitgliederversammlung in schriftlicher Form…

Die Diagnosestellung bei Multipler Sklerose ist nicht ganz einfach und benötigt viel Zeit. Ein Bluttest würde raschere und eindeutige Resultate…

Die Covid-19 Pandemie und deren Auswirkungen hat die persönliche Situation von uns allen in den letzten Monaten beeinträchtigt. Möglicherweise…

Ein Gedicht zum zehnjährigen «Hochzeitstag» der MS-Betroffenen Sonia Vitulano und «ihrer» MS. 

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Wenn es einen Begriff gibt, der prägend ist für die aktuelle Phase der Corona-Pandemie, dann ist dies das Wort «Unsicherheit». Global öffnen sich…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

In der letzten Monatsgrafik haben wir uns mit den Erstsymptomen der Multiplen Sklerose (MS) befasst. Wir haben untersucht, wie sich Erstsymptome…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Mit der Ausbreitung des Coronavirus in der Schweiz musste auch die Schweiz. MS-Gesellschaft einschneidende Massnahmen treffen. Diese immer in…

Wirkt sich Wärme negativ auf die Symptome und damit auf das Befinden von MS-Betroffenen aus, gehören diese wahrscheinlich zu den 60 bis 80 Prozent,…

Luana Montanaro ist eine junge Frau, die ihr ungewöhnlich schweres Schicksal mit einer bemerkenswerten Würde und einer realistischen Besonnenheit…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft ist für Betroffene da: Vor, während und auch nach der Corona-Pandemie. Gerade in den letzten Wochen…